Autor: Go! Mídia

Leia este artigo e tire todas as suas dúvidas a respeito do exame de sexagem fetal, utilizado para identificar o sexo do bebê após a 8ª semana de gestação.

Antigamente, as mulheres grávidas precisavam aguardar até a 12ª semana de gestação para descobrir o sexo do bebê na ultrassonografia. Atualmente, no entanto, essa informação pode ser adquirida bem mais cedo! Isso por conta do teste de sexagem fetal.

Ele é um exame de sangue que identifica se o bebê é menino ou menina, de forma simples!

Tem dúvidas a respeito do exame, como ele funciona e como se preparar para a coleta? Neste blog, respondemos as principais perguntas sobre o tema. Continue lendo e confira:

Sexagem fetal: dúvidas frequentes

Abaixo, confira as respostas para as dúvidas mais frequentes sobre a sexagem fetal.

Como é feito o teste?

O exame é feito com a coleta de uma amostra de sangue da mãe. Isso porque o sangue materno contém uma pequena quantidade de DNA fetal – separado do DNA da mulher através de técnicas de biologia molecular.

Então, o DNA do feto é analisado em busca do cromossomo Y. Se houver, o bebê será menino! Caso não seja encontrado, o feto é do sexo feminino. No caso de gestação de gêmeos, a presença do cromossomo Y indica que ao menos um dos bebês é do sexo masculino.

Geralmente, o teste de sexagem fetal é realizado após a 8ª semana de gestação, quando a quantidade de DNA fetal no sangue materno é suficiente para análise confiável.

Por que devo fazer o teste de sexagem fetal?

O exame é feito, principalmente, por quem deseja ter conhecimento precoce do sexo fetal. No entanto, ele também é indicado para mulheres com riscos de doenças genéticas ligadas ao sexo do bebê.

Como me preparar para o teste de sexagem fatal?

Para realizar o teste de sexagem fetal, é preciso:

• Ter ao menos 16 anos;
• Informar a semana de gestação e a data da última menstruação;
• Preencher o formulário fornecido no ato da coleta.

Além disso, há algumas orientações a serem seguidas. São elas:

• Pacientes menores de idade devem estar acompanhados de um responsável para assinatura do termo de consentimento;
• Pacientes com gestações e abortos recentes devem aguardar, no mínimo, 6 meses para a realização do exame;
• Pacientes em uso de anticoagulantes não devem fazer o exame.

Onde posso fazer o teste de sexagem fetal?

O exame de sexagem fetal pode ser feito em um laboratório ou em coleta domiciliar. O Laboratório Carlos Chagas realiza o procedimento em todas as suas unidades. Clique aqui para conferir os endereços.

Quais são os resultados possíveis do teste de sexagem fetal?

Após a coleta e exame da amostra de sangue, os resultados possíveis do teste são de “masculino”, “feminino” ou “inconclusivo”. No caso na terceira opção, a orientação é que a mãe refaça o exame após cerca de 15 dias.

É necessário pedido médico para a realização da sexagem fetal?

Não, não é necessário pedido médico para realizar a sexagem fetal. Você pode ir diretamente ao laboratório e solicitar o teste sem a necessidade de um pedido médico.

Quais documentos apresentar na hora de fazer o teste?

É necessário apresentar um documento de identificação com foto da mãe e preencher o formulário fornecido pelo laboratório.

 

Dúvidas sobre valores? Entre em contato pelo WhatsApp ou telefone: (32) 98454-6100 | (32) 2102-7600.

Agende hoje o seu exame de sexagem fetal no Laboratório Carlos Chagas! Nós contamos com os melhores equipamentos e profissionais preparados para atender você com excelência. Clique aqui para entrar em contato conosco.

 

Neste artigo, confira as principais informações sobre o exame toxicológico, a realização, os resultados e os casos de obrigatoriedade.

O exame toxicológico, ou “teste de drogas”, serve para identificar substâncias ilícitas no organismo dos pacientes. Sua realização varia de acordo com os requisitos do teste e quais substâncias estão sendo buscadas.

No artigo abaixo, você confere as principais informações sobre a realização e os resultados do exame toxicológico, assim como os casos de obrigatoriedade.

Continue lendo para conferir.

O que é o exame toxicológico?

O exame toxicológico é um teste laboratorial realizado para detectar a presença de substâncias químicas no organismo, muitas vezes relacionadas ao uso de drogas.

O teste pode variar em termos de amostras coletadas, podendo incluir amostras de sangue, urina, cabelo, saliva ou até mesmo unhas. Tudo vai depender do tipo de substância a ser detectada e do período de tempo que se deseja analisar.

Quando o exame toxicológico é obrigatório?

Esse tipo de exame é utilizado em diferentes contextos. Isso inclui a avaliação clínica e/ou psicotécnica, o monitoramento de pacientes em tratamento e a investigação de intoxicações.

Ele é obrigatório para obter a Carteira Nacional de Habilitação (CNH), assim como para alterar a categoria ou renovar o documento. Além disso, o exame precisa ser feito em situações de admissão e desligamento de motoristas profissionais no regime CLT. O objetivo é identificar o uso de substâncias psicoativas, como drogas ilícitas, que podem comprometer a capacidade do motorista de operar um veículo de maneira segura.

Outros tipos de empregos, que também lidam com segurança e transporte, podem exigir o exame como parte do processo de admissão ou durante o período de emprego. O teste também pode ser solicitado em casos de investigação de acidentes de trabalho.

Quais drogas o exame toxicológico detecta?

O exame toxicológico pode ser projetado para detectar uma variedade de substâncias químicas, dependendo dos requisitos específicos do teste.

No contexto de exames toxicológicos para motoristas profissionais e situações semelhantes, geralmente são analisadas substâncias psicoativas, ou seja, aquelas que podem afetar a capacidade de dirigir ou de desempenhar atividades laborais com segurança.

As drogas que podem ser detectadas em um exame toxicológico incluem, mas não se limitam a:

• Anfetaminas: estimulantes que podem aumentar o alerta e reduzir a fadiga;
• Metanfetaminas: outro tipo de estimulante que pode afetar o sistema nervoso central;
• Cocaína: um estimulante do sistema nervoso central;
• Opioides: incluindo substâncias como morfina, heroína, codeína e outros analgésicos narcóticos;
• Canabinoides (THC): substâncias presentes na maconha;
• Barbitúricos: depressores do sistema nervoso central;
• Benzodiazepínicos: medicamentos que têm efeito sedativo e ansiolítico;
• Metadona: utilizada no tratamento de dependência de opioides;
• Fenciclidina (PCP): alucinógeno dissociativo;
• Ecstasy (MDMA): uma droga psicoativa com propriedades estimulantes e alucinógenas.

Em quanto tempo o resultado fica pronto?

Os resultados do exame toxicológico são interpretados por profissionais de saúde ou especialistas em toxicologia. Sua realização é geralmente guiada por protocolos específicos para garantir precisão e confiabilidade nos resultados.

Geralmente, o prazo de entrega gira em torno de dez dias úteis. No entanto, isso depende das técnicas utilizadas e do processamento das informações por parte do laboratório.

 

Se você precisa realizar um exame toxicológico, certifique-se de fazê-lo em um laboratório de confiança. O Laboratório Carlos Chagas conta com os melhores equipamentos, que garantem resultados precisos e totalmente seguros. Clique aqui para entrar em contato conosco e agendar o seu teste.

 

 

Leia este artigo para conferir os sinais de alerta para o aparecimento de tumores e saber mais sobre o diagnóstico do câncer.

Você já se perguntou como é identificado o câncer no corpo? Os tumores malignos podem ser encontrados através de várias abordagens, incluindo exames físicos, biópsias e marcadores tumorais.

Neste artigo, abordaremos os sinais de alerta e quais são os passos para um diagnóstico.

Leia abaixo para saber mais sobre esse assunto.

Quais são os primeiros sinais de câncer?

Os sinais podem variar dependendo do tipo e da localização no corpo. No entanto, é importante notar que muitas condições têm sintomas sobrepostos, e a presença de um ou mais desses sintomas não significa necessariamente que uma pessoa tenha câncer.

Além disso, algumas pessoas podem não apresentar sintomas nos estágios iniciais da doença. Os sinais de alerta, citados abaixo, podem começar a aparecer de acordo com o crescimento do tumor.

• Perda de apetite e peso inexplicadas;
• Sensação de fadiga;
• Náuseas e vômitos frequentes;
• Constipação ou diarreia recorrentes;
• Febre constante;
• Sangue na urina ou nas fezes;
• Manchas na pele que crescem ou mudam de aparência;
• Dor persistente e inexplicável em qualquer parte do corpo;
• Nódulos ou alterações na mama;
• Dor de cabeça crônica que não melhora com o tratamento padrão.

Suspeito que estou com câncer. O que fazer?

Vale ressaltar que muitos desses sintomas podem ser causados por condições não relacionadas ao aparecimento de tumores malignos. No entanto, a detecção precoce é fundamental para o tratamento eficaz do câncer.

Por isso, se você estiver preocupado com sintomas específicos ou tiver fatores de risco, é importante procurar a orientação de um profissional de saúde. Exames de rastreamento e avaliações médicas regulares são ferramentas importantes na prevenção e no diagnóstico precoce do câncer.

Existe algum exame que detecte o câncer no corpo inteiro?

Ainda que muitos acreditem que sim, não existe um exame (de qualquer tipo) que detecte o câncer no corpo inteiro.

No entanto, há uma combinação de diferentes abordagens que podem ser aplicadas para descobrir um tumor. Estas são realizadas de acordo com o tipo de câncer suspeito.

Como é feito o diagnóstico do câncer?

O diagnóstico, muitas vezes, envolve uma abordagem multidisciplinar, com especialistas de diferentes áreas contribuindo para o processo. Os métodos comuns utilizados para isso são:

Exames clínicos e história médica

O médico realiza uma avaliação completa da história médica do paciente, incluindo fatores de risco, sintomas e histórico familiar de câncer.

Exames laboratoriais

Os exames de sangue e urina podem fornecer informações sobre a presença de substâncias que indicam a possibilidade de câncer.

Exames de imagem

Radiografias, tomografias computadorizadas (TC), ressonância magnética (RM), ultrassonografia e cintilografia são alguns exemplos de exames de imagem que ajudam a visualizar a presença de tumores e determinar seu tamanho e localização.

Biópsia

A biópsia é um procedimento no qual uma amostra de tecido é retirada do corpo para análise laboratorial. Isso pode ser feito por meio de agulhas, cirurgia ou outros métodos, dependendo da localização do tumor.

Endoscopia

A endoscopia envolve a inserção de um tubo flexível com uma câmera na extremidade (endoscópio) no corpo para examinar órgãos internos. Pode ser usado para detectar tumores em áreas como o trato gastrointestinal.

Testes genéticos

Alguns tipos de câncer podem ser associados a mutações genéticas específicas. Testes genéticos podem ser realizados para identificar essas mutações e ajudar no diagnóstico.

Marcadores tumorais

Certas substâncias, conhecidas como marcadores tumorais, podem estar presentes em níveis anormais no sangue de pessoas com câncer. Exemplos incluem o antígeno prostático específico (PSA) para câncer de próstata e o CA-125 para câncer de ovário.

Exame físico

O médico realiza um exame físico para procurar sinais físicos, como nódulos, alterações na pele, inchaços ou outras anomalias.

Uma vez confirmado o diagnóstico, a etapa seguinte envolve a determinação do estágio do câncer e o desenvolvimento de um plano de tratamento adequado. É importante notar que o diagnóstico precoce aumenta as chances de sucesso no tratamento da doença!

Se você suspeita que está com câncer ou apenas deseja estar a par da sua saúde, agende seus exames no Laboratório Carlos Chagas. Clique aqui e confira quais testes podem ser realizados para a detecção do câncer no corpo.

 

Confira informações sobre o hemograma completo e saiba como interpretar os resultados do seu exame de sangue.

O exame de sangue é um dos testes mais solicitados pelos médicos. Isso porque ele fornece informações sobre o estado geral de saúde através de uma pequena amostra de sangue. Esse processo permite a identificação de diversos quadros, contribuindo para uma saúde completa.

No entanto, quando fazemos um hemograma completo, nem sempre é fácil interpretar seus resultados. Para ajudá-lo, preparamos um artigo com as principais informações sobre o assunto.

Leia abaixo para saber mais.

O que é um hemograma completo?

Um hemograma completo é um exame de sangue que avalia a quantidade e a qualidade de diferentes tipos de células sanguíneas presentes no seu corpo. Ele fornece informações importantes sobre a saúde e o funcionamento do seu sistema sanguíneo, analisando as hemácias, os leucócitos e as plaquetas.

Pode ser usado para avaliar uma variedade de condições médicas, como anemias, infecções, distúrbios da coagulação, doenças autoimunes e outras doenças do sangue. É frequentemente solicitado por médicos como parte da avaliação de rotina da saúde, assim como para investigar sintomas específicos.

Como interpretar os resultados do exame de sangue?

Abaixo, confira informações sobre todas as células analisadas durante o hemograma completo e saiba como interpretar os resultados.

Eritograma

O eritograma é composto por vários testes que possuem o objetivo de diagnosticar anemias diversas. São eles:

Hematócrito e hemoglobina

A contagem dos hematócritos e da hemoglobina é feita em conjunto, sendo os primeiros dados do seu exame. Essa análise mede a quantidade de eritrócitos, ou hemácias, no sangue.

Quando o resultado está abaixo do valor de referência, há um quadro de anemia. Da mesma maneira, o resultado elevado indica policitemia, ou seja, excesso de hemácias. Esses casos também são preocupantes, já que deixam o sangue espesso e favorecem a formação de coágulos.

Volume globular médio (VGM)

Esse teste indica o tamanho das hemácias. Ou seja, um valor elevado representa células macrocíticas, enquanto um resultado baixo indica eritrócitos microcíticos. Isso permite que sejam identificados diferentes tipos de anemias e suas causas, como deficiência de ferro ou alcoolismo.

Hemoglobina Corpuscular Média (HCM) e Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média (CHCM)

Essa é outra forma de diagnosticar os diferentes tipos de anemia. Com a HCM, é possível identificar a concentração total de hemoglobina no sangue, através da análise de tamanho e da coloração das hemácias.

Já a CHCM é um cálculo realizado para descobrir a concentração de hemoglobina por hemácia. Além da anemia, os valore baixos de CHCM podem indicar quadros de insuficiência cardíaca e hipotireoidismo.

Amplitude de Distribuição de Hemácias (RDW)

Por fim, a RDW indica a porcentagem de variação de tamanho entre as hemácias. Alterações no resultado podem indicar anemia, doenças hepáticas e câncer, assim como o uso de certos medicamentos.

Leucograma

Na segunda parte do hemograma, o leucograma, são analisados os leucócitos, isto é, células de defesa que possuem diferentes funções. Os testes realizados são:

Leucócitos totais

O valor total dos leucócitos indica a potência do organismo para reagir a processos de infecções e inflamações. A leucopenia, ou redução no valor total, pode ser causada por doenças, medicamentos ou quimioterapia.

Já o valor elevado de leucócitos, ou leucocitose, pode indicar infecções e leucemia.

Neutrófilos

Especializados no combate às bactérias, os neutrófilos se separam entre absolutos e relativos. Os neutrófilos absolutos representam a contagem total, enquanto os relativos são os leucócitos compostos por neutrófilos na amostra de sangue analisada.

Uma baixa concentração de neutrófilos indica anemia falciforme, deficiência de vitamina B12, entre outras condições.

Bastonetes e basófilos

Os neutrófilos nascem dos bastonetes, que também são células de defesa do organismo. Um percentual maior dessas células representa um possível quadro de infecção. Isso porque, quando estamos infectados, a medula óssea aumenta a produção de leucócitos e lança os bastonetes ao sangue.

Linfócitos

Os linfócitos atuam na defesa imediata do organismo, agindo contra infecções virais e tumores. Além disso, eles também produzem anticorpos e influenciam nos mecanismos de memória imunológica.

Casos de infecção ou desnutrição causam baixa concentração de linfócitos. Já os valores altos indicam infecções, como caxumba e sarampo.

Monócitos

Os monócitos podem ser ativados por infecções virais ou bacterianas e se elevam em casos de infecções crônicas. Eles ajudam na remoção de tecidos mortos ou danificados.

Eosinófilos

O combate de parasitas e o mecanismo de alergia são comandados pelos eosinófilos. O uso de corticoides, o estresse e as infecções podem reduzir o seu valor total. Já o seu aumento indica verminoses, anemia perniciosa ou colite ulcerativa.

Basófilos

O tipo menos comum de leucócitos no sangue, os basófilos, apresenta baixa contagem em quadros de gravidez, baixa imunidade e hipertireoidismo, assim como algumas infecções.

Casos de alergia, inflamação prolongada, leucemia e catapora podem aumentar o valor dos basófilos.

Plaquetograma

As plaquetas são fragmentos de células sanguíneas, sendo fundamentais no processo de coagulação e controle de hemorragias. Seu valor normal varia entre 150.000 e 450.000 por microlitro (uL).

No caso de valores abaixo de 10.000 plaquetas/uL, há o risco de sangramentos espontâneos e até mesmo morte.

 

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Entenda mais sobre a necessidade de jejum antes do exame de sangue e saiba qual é o tempo necessário para cada tipo de procedimento.

Ainda que o jejum já não seja necessário para todos os tipos de exame de sangue, alguns médicos e laboratórios ainda exigem a prática. Isso é feito para que os nutrientes de alimentos e bebidas não interfiram no resultado do exame.

Neste blog, reunimos algumas informações importantes sobre a obrigatoriedade (ou não) do jejum antes do exame de sangue e qual é o tempo certo de jejum para cada tipo de análise.

Leia abaixo para saber mais.

Por que é necessário fazer jejum para o exame de sangue?

Antes de falarmos sobre o tempo correto de jejum para o exame de sangue, é importante entendermos o motivo do jejum.

Quando ingerimos alimentos e bebidas, todos os nutrientes e ingredientes presentes são absorvidos e chegam ao nosso sangue. Se a ingestão for realizada muito perto do horário do exame, é possível que interfira no resultado.

Ou seja, o jejum é necessário para a exatidão e precisão do resultado do teste.

Qualquer tipo de exame de sangue exige jejum?

A resposta é não. Atualmente, o jejum já não é mais obrigatório para grande parte dos exames de sangue. O motivo são os avanços técnicos, que permitem que o teste seja feito de maneira mais confortável ao paciente.

No entanto, ainda há exames específicos que exigem o jejum, como o de glicemia e colesterol. É importante seguir as orientações do seu médico e do laboratório.

Qual é o tempo correto de jejum para o exame de sangue?

Não há um tempo certo de jejum para todos os exames, ou seja, a resposta varia de acordo com o que será analisado. Abaixo, veja mais informações sobre o tempo de jejum para cada exame.

Sem jejum

• Coagulograma;
• Hemograma;
• Hormônio Tireoestimulante;
• Transaminase Glutâmico Pirúvica;
• Transaminase Glutâmico Oxalacética;
• Creatina;
• Ureia;
• Gama Glutamiltransferase;
• Ácido Úrico;
• Potássio;
• Sódio;
• Ferritina;
• Creatinoquinase;
• T4;
• Hormônio Folículo Estimulante;
• T3;
• Tireoide;
• Estradiol;
• Hormônio Luteinizante;
• Colesterol;
• Paratormônio;
• Cálcio Ionizado.

Jejum de oito horas

• Glicose;

O que quebra o jejum?

Qualquer alimento ingerido durante o jejum pode interferir no resultado dos exames. Isso inclui chás, café, sucos e frutas.

No caso de bebidas alcoólicas, é importante que o consumo seja interrompido 72 horas antes do exame de sangue. Já o cigarro deve ser interrompido 24 horas antes.

Durante o jejum, a única coisa que pode ser ingerida é água. Entretanto, é importante que a ingestão não seja em excesso.

Caso você esteja tomando algum remédio, converse com o seu médico sobre a necessidade de interromper ou não seu uso.

 

Agende seu exame de sangue no Laboratório Carlos Chagas e siga nossas orientações sobre o jejum. Em caso de dúvidas, entre em contato com um de nossos consultores.